혈액암 임상시험
내 조건: 혈액암
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- 혈액암모집 중2상202600220
PI, IMiD 및 항-CD38 항체를 포함한 최소 3차의 선행 요법을 받은 재발성 또는 불응성 다발골수종 (RRMM)이 있는 임상시험대상자에서 JNJ-79635322의 제2상, 라벨 공개 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202600205
골수섬유증이 있고 JAK 억제제 사용 경험이 없는 성인 환자에서 펠라브레십 (DAK539)과 룩소리티닙 대 위약과 룩소리티닙의 제 3 상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성 대조 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500838
재발성/불응성 다발성 골수종 시험대상자에서 린보셀타맙 단독요법 및 린보셀타맙 + 카필조밉 대비 표준치료 병용요법의 공개, 무작위배정 제 3 상 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500787
치료받지 않은 NPM1 돌연변이 또는 KMT2A 재배열 급성 골수성 백혈병 환자에서 표준치료 비집중(베네토클락스+아자시티딘) 또는 집중(7+3) 요법과 병용한 지프토메닙을 평가하는 제3상 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500756
레날리도마이드에 노출된 재발성 또는 불응성 다발 골수종 성인 환자에서 GPRC5D-표적 CAR-T 세포 치료제인 알로캅타진 오토류셀(BMS-986393)의 유효성과 안전성을 표준 요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 공개, 다기관 시험(QUINTESSENTIAL-2)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202500717
급성 림프 모구성 백혈병 시험대상자에서 AZD4512 단일요법 또는 항암제와 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성 및 예비 유효성을 평가하기 위한 모듈형 제1/2상, 공개형, 다기관 임상시험(ALLight)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500510
만성기의 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 올베렘바티닙(HQP1351)의 글로벌 다기관, 공개라벨, 무작위배정, 제3상 등록 시험 (POLARIS-2)
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식약처 승인
- 림프종 · 혈액암모집 중3상202500474
이전에 BTK 억제제와 BCL2 억제제에 모두 노출된 만성 림프구성 백혈병 또는 소림프구성 림프종이 있는 환자에서 BGB-16673과 시험자 선택 요법 (이델라리십 + 리툭시맙 또는 벤다무스틴 + 리툭시맙 또는 베네토클락스 + 리툭시맙 재투여)을 비교하는 제3상, 라벨 공개, 무작위 배정 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500417
KMT2A 재배열 또는 NPM1 돌연변이가 있는 급성 골수성 백혈병으로 새로 진단되고 집중 화학요법에 적합하지 않은 임상시험대상자의 치료에 대한 블렉시메닙, 베네토클락스 및 아자시티딘의 제3상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
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식약처 승인
- 림프종 · 혈액암모집 중3상202500339
재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종 환자에서 손로토클락스 + 항-CD20 항체 요법과 베네토클락스 + 리툭시맙을 비교하는 제3상, 무작위 배정, 라벨 공개, 다기관 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500215
이전에 항-CD38 표적 요법을 투여받은 재발성/불응성 다발성 골수종 시험대상자를 대상으로 엘로투주맙, 포말리도마이드, 덱사메타손(EPd) 또는 포말리도마이드, 보르테조밉, 덱사메타손(PVd) 또는 카르필조밉, 덱사메타손(Kd) 대비 엘라나타맙 단독요법에 대한 제3상, 공개 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중2상202500206
완전 관해 상태인 새로 진단받은 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병이 있는 성인 환자에서 유지요법으로 퀴자티닙의 두 가지 용량 수준의 안전성 및 유효성을 평가하는 제2상 다기관, 무작위 배정, 공개라벨 임상시험 완전 관해 상태인 새로 진단받은 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병이 있는 성인 환자에서 퀴자티닙의 두 가지 용량 수준의 심장 안전성에 대한 심박수 급가속의 영향을 평가하는 홀터 하위 시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500103
초저위험, 저위험, 또는 중위험 골수형성이상증후군(MDS) 성인 시험대상자를 대상으로 하는 수혈-의존성 빈혈 치료를 위한 엘리터셉트(KER-050)의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 임상시험(RENEW)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202500042
초기 요법으로서 자가 조혈모세포 이식에 적합하지 않거나 예정되지 않은 새로 진단된 다발골수종 환자에서 최소잔존질환 (minimal residual disease) 가이드 단계적 접근법을 이용한 테클리스타맙과 다라투무맙에 레날리도마이드를 포함하거나 포함하지 않는 제1B/2상 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암 · 림프종모집 중2상202500039
이전에 공유결합 브루톤 티로신 키나제 억제제(Covalent Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor) 투여를 받은 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma) 시험대상자를 대상으로 3가지 용량의 퍼토브루티닙의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 2상, 공개, 무작위 배정 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202400756
급성 백혈병이 있는 임상시험대상자에서 Menin-KMT2A (MLL1) 억제제인 Bleximenib의 제1/2상, 최초의 인체 대상 임상시험 (cAMeLot-1)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202400365
<Master> 재발성 또는 불응성 다발 골수종(RRMM)에서 새로운 제제와 병용하고 덱사메타손을 병용하거나 병용하지 않은 이사툭시맙을 평가하는 제1/2상 우산형 임상시험 ‐ 마스터 임상시험 계획서 <Substudy 01> 재발성 또는 불응성 다발 골수종(RRMM)에서 이사툭시맙과 포말리도마이드 및 덱사메타손 병용요법과 비교하여 새로운 제제와 병용하여 덱사메타손을 병용하거나 병용하지 않은 이사툭시맙을 평가하는 제1/2상 임상시험 ‐ 대조군 <Substudy 06> 재발성 또는 불응성 다발 골수종(RRMM)에서 에보르파셉트 및 덱사메타손과 병용하여 이사툭시맙을 평가하는 제1/2상 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202400257
재발성 또는 불응성 다발성 골수종 시험대상자에서 이용 가능한 표준요법과 비교한 ABBV-383의 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험(3L+ RRMM 단독요법 임상시험)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중연장202400201
이전에 타파시타맙 임상시험에 등록된 혈액암 환자에게 지속적인 요법을 제공하기 위한 공개, 다기관, 연장 시험
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- 혈액암모집 중연구자 임상시험202400056
이식에 적합한 새로 진단된 다발 골수종 환자를 대상으로 공고 I-VRD 병용하거나 병용하지 않은 유도 이사툭시맙, 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손(I-VRD) 후 자가 조혈모세포 이식에 대한 무작위배정 제2상 시험(ICON 시험)
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