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혈액암모집 중2상

백혈병이 좋아진 뒤 이어 먹는 약의 두 가지 양을 견주는 시험이에요

등록된 제목: 완전 관해 상태인 새로 진단받은 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병이 있는 성인 환자에서 유지요법으로 퀴자티닙의 두 가지 용량 수준의 안전성 및 유효성을 평가하는 제2상 다기관, 무작위 배정, 공개라벨 임상시험 완전 관해 상태인 새로 진단받은 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병이 있는 성인 환자에서 퀴자티닙의 두 가지 용량 수준의 심장 안전성에 대한 심박수 급가속의 영향을 평가하는 홀터 하위 시험

이 시험은 무엇인가요?

피를 만드는 골수에 생기는 급성골수성백혈병 가운데, 특정 유전자 변화가 있는 경우가 있어요. 치료로 암이 보이지 않을 만큼 좋아진 뒤에도, 상태를 지키려고 약을 이어 먹는 유지치료를 해요. 이 시험은 퀴자티닙이라는 약을 두 가지 양으로 나누어, 몸이 잘 견디는지와 효과가 있는지 견주어 봐요. 함께 진행하는 작은 시험에서는 심장 박동을 오래 기록하는 검사로 심장에 미치는 영향도 살펴봐요.

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

  • 시험하는 치료의약품퀴자티닙 (AC220)약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
  • 치료를 정하는 방법참여자를 제비뽑기처럼 나눠 서로 다른 치료를 비교해요

어려운 말 풀이

급성골수성백혈병
피를 만드는 골수에 생겨 빠르게 진행하는 혈액암이에요
완전 관해
치료 뒤 검사에서 암이 보이지 않는 상태예요
FLT3-ITD 양성
암세포의 특정 유전자에 변화가 있는 경우예요
퀴자티닙
이 시험에서 알아보는 먹는 표적 항암약이에요
홀터 검사
기계를 붙여 심장 박동을 오래 기록하는 검사예요
등록번호
202500206
암종 분류
혈액암
실시기관

병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.

지역
서울, 부산, 경기, 대구, 전북, 울산
자료 출처
식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

원문 보기

식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

치료비가 걱정되신다면

임상시험과 별개로, 나라와 지자체의 치료비·간병 지원사업이 있습니다. 조건에 맞는 지원을 약 1분 만에 찾아볼 수 있어요.

암환자 지원사업 찾아보기 →

2026-08-16 기준 자료입니다. 모집 상태는 수시로 바뀌므로 지원 전 반드시 원문에서 다시 확인해 주세요.

출처: 식품의약품안전처 임상시험 승인 정보 508건. 암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인해 정리합니다. 주 1회 자동 갱신합니다.

암지원 길잡이와 함께 주식회사 디앤라이프(D&Life)의 암환자 맞춤정보 플랫폼 암오케이(I'MOK)에서 제공합니다.