혈액암 임상시험
내 조건: 혈액암
조건 바꾸기모두 16건
- 혈액암모집 중2상202600220
PI, IMiD 및 항-CD38 항체를 포함한 최소 3차의 선행 요법을 받은 재발성 또는 불응성 다발골수종 (RRMM)이 있는 임상시험대상자에서 JNJ-79635322의 제2상, 라벨 공개 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202600205
골수섬유증이 있고 JAK 억제제 사용 경험이 없는 성인 환자에서 펠라브레십 (DAK539)과 룩소리티닙 대 위약과 룩소리티닙의 제 3 상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 활성 대조 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202600014
이전에 치료받지 않은 만성 림프구성 백혈병 환자에서 손로토클락스(BGB-11417) 및 자누브루티닙(BGB-3111)의 병용을 베네토클락스 및 아칼라브루티닙의 병용과 비교하는 제3상, 공개, 무작위배정 시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500838
재발성/불응성 다발성 골수종 시험대상자에서 린보셀타맙 단독요법 및 린보셀타맙 + 카필조밉 대비 표준치료 병용요법의 공개, 무작위배정 제 3 상 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500756
레날리도마이드에 노출된 재발성 또는 불응성 다발 골수종 성인 환자에서 GPRC5D-표적 CAR-T 세포 치료제인 알로캅타진 오토류셀(BMS-986393)의 유효성과 안전성을 표준 요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 공개, 다기관 시험(QUINTESSENTIAL-2)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중2상202500708
저위험 골수이형성 증후군으로 인한 빈혈이 있는 시험대상자에서 모멜로티닙의 제2상, 무작위배정, 공개 임상시험.
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500510
만성기의 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 올베렘바티닙(HQP1351)의 글로벌 다기관, 공개라벨, 무작위배정, 제3상 등록 시험 (POLARIS-2)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500417
KMT2A 재배열 또는 NPM1 돌연변이가 있는 급성 골수성 백혈병으로 새로 진단되고 집중 화학요법에 적합하지 않은 임상시험대상자의 치료에 대한 블렉시메닙, 베네토클락스 및 아자시티딘의 제3상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202500103
초저위험, 저위험, 또는 중위험 골수형성이상증후군(MDS) 성인 시험대상자를 대상으로 하는 수혈-의존성 빈혈 치료를 위한 엘리터셉트(KER-050)의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 임상시험(RENEW)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202500042
초기 요법으로서 자가 조혈모세포 이식에 적합하지 않거나 예정되지 않은 새로 진단된 다발골수종 환자에서 최소잔존질환 (minimal residual disease) 가이드 단계적 접근법을 이용한 테클리스타맙과 다라투무맙에 레날리도마이드를 포함하거나 포함하지 않는 제1B/2상 임상시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202400756
급성 백혈병이 있는 임상시험대상자에서 Menin-KMT2A (MLL1) 억제제인 Bleximenib의 제1/2상, 최초의 인체 대상 임상시험 (cAMeLot-1)
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식약처 승인
- 혈액암모집 중3상202400589
룩소리티닙에 최적하 반응을 보이는 골수섬유증 환자에서 나브테마들린과 룩소리티닙 병용의 안전성 및 유효성을 위약과 룩소리티닙 병용과 비교하여 평가하는 제3상, 무작위배정, 이중 눈가림, 추가 요법 시험
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식약처 승인
- 혈액암모집 중2상202400374
급성골수성백혈병 유도치료 후 관해에 도달한 동종조혈모세포이식 환자를 대상으로 이식편대숙주질환의 예방을 위한 anti-thymocyte globulin (ATG)와 post-transplant cyclophosphamide (PTCY)의 비교
서울아산병원 (서울)
식약처 승인
- 기타·모든암 · 혈액암모집 중1/2상202400112
LIGHTBEAM-U01 마스터 임상시험계획서: 혈액학적 악성질환이나 고형종양을 앓고 있는 소아 및 젊은 성인 참가자를 대상으로 임상시험용 제제의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 플랫폼 임상시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01A: 혈액학적 악성질환이나 고형종양을 앓고 있는 소아 및 젊은 성인 참가자를 대상으로 Zilovertamab Vedotin의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 하위시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01C: 재발성 또는 불응성 고형종양을 앓고 있는 소아 참가자를 대상으로 Patritumab Deruxtecan의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 하위시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01D: 재발성 또는 불응성 고형종양을 앓고 있는 소아 참가자를 대상으로 Ifinatamab Deruxtecan의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1b/2상 하위시험
서울대학교병원 (서울) · 서울아산병원 (서울)
식약처 승인
- 혈액암모집 중연구자 임상시험202400056
이식에 적합한 새로 진단된 다발 골수종 환자를 대상으로 공고 I-VRD 병용하거나 병용하지 않은 유도 이사툭시맙, 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손(I-VRD) 후 자가 조혈모세포 이식에 대한 무작위배정 제2상 시험(ICON 시험)
서울성모병원 (서울) · 계명대학교 동산병원 (대구) 외 19곳
식약처 승인
- 혈액암모집 중1/2상202300760
t(11;14)가 있는 재발성/불응성 다발골수종 환자에서 단독요법과 덱사메타손, 덱사메타손/카르필조밉, 덱사메타손/다라투무맙 및 덱사메타손/포말리도마이드와의 병용요법으로 투여되는 BGB-11417의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 제1b/2상 용량 증량 및 코호트 확장 시험
서울성모병원 (서울) · 삼성서울병원 (서울) 외 3곳
식약처 승인
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