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기타·모든암 · 혈액암모집 중1/2상
LIGHTBEAM-U01 마스터 임상시험계획서: 혈액학적 악성질환이나 고형종양을 앓고 있는 소아 및 젊은 성인 참가자를 대상으로 임상시험용 제제의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 플랫폼 임상시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01A: 혈액학적 악성질환이나 고형종양을 앓고 있는 소아 및 젊은 성인 참가자를 대상으로 Zilovertamab Vedotin의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 하위시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01C: 재발성 또는 불응성 고형종양을 앓고 있는 소아 참가자를 대상으로 Patritumab Deruxtecan의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1/2상 하위시험 LIGHTBEAM-U01 하위시험 01D: 재발성 또는 불응성 고형종양을 앓고 있는 소아 참가자를 대상으로 Ifinatamab Deruxtecan의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1b/2상 하위시험
참여하면 어떻게 되나요?
등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.
- 시험하는 치료의약품MK-2140의약품MK-1022의약품MK-2400약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
- 등록번호
- 202400112
- 암종 분류
- 기타·모든암, 혈액암
- 실시기관
- 서울대학교병원 · 서울1588-5700
- 서울아산병원 · 서울02-3010-3114
- 지역
- 서울
- 연구 책임
- 한국엠에스디(주)
- 자료 출처
- 식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)
원문 보기
식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.