폐암 임상시험
내 조건: 폐암
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- 폐암모집 중3상202400834
비편평상피(Non-squamous, NSQ), 제IV기 또는 재발성 비소세포 폐암을 앓고 있으며 종양세포에서의 PD-L1 발현도가 1% 이상인 시험대상자에 대한 1차 치료로 투여되는 Nivolumab + Relatlimab 고정용량 복합제와 화학요법의 조합을 Pembrolizumab과 화학요법의 조합과 비교하는 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400776
절제 가능한 제II~IIIB(N2)기 NSCLC를 앓고 있으며 백금제제 기반 2제 화학요법과 병합한 Pembrolizumab 신보조 요법을 받은 후 pCR을 달성하지 못한 참가자에서 V940과 병합하거나 병합하지 않고서 실시되는 Pembrolizumab 보조 요법에 관한 제3상, 무작위배정, 이중눈가림 임상시험(INTerpath-009)
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400706
이전에 오시머티닙 치료 중 질병이 진행한 EGFR 변이 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암이 있는 시험대상자에서 백금기반 2 제 화학요법 대비 Dato-DXd ± 오시머티닙의 제 3 상, 라벨공개, 의뢰자 눈가림, 무작위 배정 임상시험 (TROPION-Lung15)
서울성모병원 (서울) · 삼성서울병원 (서울) 외 8곳
식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400700
종양에 PD-L1이 발현된 국소 진행성 또는 전이성 비-편평세포 비소세포폐암 환자의 1차 선택 치료로서 Rilvegostomig 또는 펨브롤리주맙을 백금 기반 화학요법제와 병용투여하는 제III상, 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 글로벌 임상시험 (ARTEMIDE-Lung03)
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400678
HER2 활성화 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료법으로서 표준 치료와 비교하여 경구 투여된 BAY 2927088의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제3상 공개, 무작위배정, 활성 대조, 다기관 임상시험.
양산부산대학교병원 (경남) · 삼성서울병원 (서울) 외 6곳
식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400590
종양에 PD-L1이 발현된 전이성 편평세포 비소세포폐암 환자의 1차 선택 치료로서 Rilvegostomig 또는 펨브롤리주맙을 백금 기반 화학요법제와 병용투여하는 제III상, 무작위배정, 이중 눈가림, 다기관, 글로벌 임상시험 (ARTEMIDE-Lung02)
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 5곳
식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400535
재발성 소세포폐암(SCLC)을 가진 시험대상자에서 B7-H3 항체 약물 접합체(ADC)인 아이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd) 대비 의사가 선택한 요법(TPC)에 대한 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험(IDeate Lung02)
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식약처 승인
- 기타·모든암 · 폐암모집 중1상202400519
진행성 또는 전이성 고형암 치료를 위한 LB-LR1109 (Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor Subfamily B Member 1 [LILRB1]-Targeted Human Monoclonal Antibody) 단독 투여 그리고 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) 치료를 위한 Atezolizumab 과의 병용 투여의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 제1a/1b상, 사람 대상 최초 투여, 공개, 다기관, 용량 증량 임상시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400518
절제가 이루어진 제II, IIIA, IIIB(N2)기 비소세포 폐암 환자를 대상으로 V940(mRNA-4157) + Pembrolizumab 보조 요법을 위약 + Pembrolizumab 보조 요법과 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 및 활성 대조약 대조 임상시험(INTerpath-002)
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400410
전이성 편평상피 비소세포 폐암의 1차 치료에서 Carboplatin/탁산제제(Paclitaxel 또는 Nab-paclitaxel)와의 병합요법으로 Pembrolizumab을 투여한 후 MK‑2870 유지요법과 병합하거나 병합하지 않은 채 Pembrolizumab을 투여하는 요법에 대한 제3상 임상시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400360
PD-L1 TPS가 50% 이상이며 국소적으로 병기가 진행되었거나 전이된 KRAS G12C 돌연변이형 NSCLC 환자의 1차 선택 치료로서 Pembrolizumab과의 병합요법으로 투여되는 MK-1084를 Pembrolizumab + 위약과 비교하는 제3상, 무작위배정, 이중눈가림, 다기관 임상시험(KANDLELIT-004)
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400239
절제 가능한 제II~IIIB(N2)기 NSCLC를 앓고 있으며 백금제제 기반 2제 화학요법과 병합한 Pembrolizumab 신보조 요법에 이어 수술을 받은 후 pCR을 달성하지 못한 참가자에서 MK-2870과 병합하거나 병합하지 않고서 실시되는 Pembrolizumab 보조 요법에 관한 제3상, 무작위배정, 라벨 공개 임상시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중1/2상202400183
EGFR 또는 HER2 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 시험대상자를 대상으로 하는 STX-721/PFL-721 최초 인체 적용 임상시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400174
PD-L1 고발현(TC ≥ 50%)이 존재하면서 공략가능한 유전체 변화는 없는 국소진행성 또는 전이성 비-편평세포 NSCLC 환자를 위한 1차 선택 치료로서 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)+Rilvegostomig (AZD2936) 병용요법 또는 Rilvegostomig 단일요법을 Pembrolizumab 단일요법과 비교 평가하기 위한 제III상, 무작위배정, 공개라벨, 글로벌 임상시험 (TROPION-Lung10)
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- 폐암모집 중3상202400147
이전에 치료받은 이력이 있고 EGFR 돌연변이나 기타 유전체 변이를 동반한 진행성 또는 전이성 비편평상피 비소세포 폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)을 대상으로 MK-2870을 화학요법(Docetaxel 또는 Pemetrexed)과 비교하는 무작위배정, 라벨 공개, 제3상 임상시험
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 · 양산부산대학교병원 (경남) 외 2곳
식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400146
상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 1차 선택 치료로서 Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)을 병용하거나 병용하지 않는 Osimertinib을 평가하기 위한 제III상, 공개라벨, 무작위배정 임상시험 (TROPION Lung14)
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식약처 승인
- 폐암모집 중3상202400110
SUNRAY-01, PD-L1 발현 ≥50%인 시험대상자들에서 1차 요법으로 LY3537982 + 펨브롤리주맙을 위약 + 펨브롤리주맙과 비교하거나, PD-L1 발현에 관계없이 LY3537982 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법을 위약 + 펨브롤리주맙 + 페메트렉시드 + 백금 기반 화학요법과 비교하는 KRAS G12C 변이, 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 시험대상자들에 대한 글로벌 치료적 확증 시험
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식약처 승인
- 폐암모집 중2b상202400074
엑손 20 삽입 및 흔하지 않은/단독 또는 복합 표피 성장인자 수용체 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에서 지팔러티닙의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 제2b상, 글로벌 다기관 코호트 임상시험
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 · 국립암센터 (경기) 외 6곳
식약처 승인
- 폐암모집 중연구자 임상시험202300977
절제 가능한 EGFR-돌연변이 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 수술 전/후 요법으로 세포 독성 항암 화학 요법과 병용하거나 병용하지 않은 Lazertinib을 평가하는 제 II상, 무작위배정, 다기관 임상시험(NeoLazer)
삼성서울병원 (서울) · 세브란스병원 (서울) 외 1곳
식약처 승인
- 폐암모집 중연구자 임상시험202300950
레이저티닙 치료 실패 후 MET 과발현 또는 증폭이 확인된 활성화 표피성장인자 수용체 (EGFR) 돌연변이를 가진 비소세포폐암 (NSCLC) 환자에서 레이저티닙과 테포티닙 병용요법의 안전성ㆍ 유효성 평가 연구: 제II상 다기관 임상시험
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