기타·모든암 임상시험
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- 기타·모든암모집 중1상202500874
진행성 고형암 환자를 대상으로 단일 제제로서 및 표준치료 요법과 병용요법으로서 OCT-598의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 용량 증량 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 국립암센터 (경기) 외 5곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500797
MTAP 결손 진행성 고형암이 있는 성인에서 GS-5319의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
삼성창원병원 (경남) · 삼성서울병원 (서울) 외 5곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500597
SMARCA4/BRG1 변이가 있는 진행성 고형암 악성종양에서 선택적 SMARCA2/BRM 억제제 LY4050784에 대한 공개, 다기관 임상시험
국립암센터 (경기) · 세브란스병원 (서울) 외 1곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500545
진행성 고형암 시험대상자에서 CYRS1542의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학, 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 제1a상 최초 사람 대상, 공개, 다기관 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 국립암센터 (경기) 외 5곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중2상202500519
진행성 고형 종양 참여자를 대상으로 로리겔리맙을 평가하기 위한 제2상 다중코호트 시험
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 · 삼성서울병원 (서울) 외 5곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500483
진행성 고형 종양 참여자에서 KEAP1 활성제인 VVD 130037의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 최초 인간 대상, 다기관, 공개, 제1상 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 6곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1/2상202500482
선별된 진행성 또는 전이성 CLDN1+ 편평세포 고형암이 있는 성인 환자에 대한 단독 요법으로서 또는 펨브롤리주맙(항-PD-1항체)과의 병용요법으로서 ALE.P02 (클라우딘-1 표적 항체-약물 접합체)의 제1/2상, 라벨 공개, 다기관 임상시험
서울대학교병원 (서울) · 국립암센터 (경기) 외 2곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500334
진행성 고형암 시험대상자에서 단일요법 및 병용요법으로 투여하는 GSK5764227의 안전성, 내약성, 약동학 및 임상 활성을 평가하는 제1상 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 2곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1/2상202500239
진행성 고형 종양이 있는 시험대상자에서 DS-3939a의 제1/2상, 공개, 다기관, 최초 인체 적용 (First-in-human) 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 4곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500148
진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험참여자를 대상으로 단독 또는 펨브롤리주맙과 병용한 CKD-512의 안전성, 약동학, 약력학 및 예비 유효성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량증량, 제1a/1b상 임상시험
분당차병원 (경기) · 학교법인 고려중앙학원 고려대학교의과대학부속병원 외 6곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202500131
진행성 고형암 시험대상자에서 주사용 GSK5733584의 안전성, 내약성, 약동학 및 임상 활성을 평가하는 제1상 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 2곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중2상202500100
이전에 치료받은 HER2 발현 고형암 시험대상자의 치료에 대한 자니다타맙의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상, 공개, 다기관 임상시험(DiscovHER PAN 206)
서울성모병원 (서울) · 고려대학교 의과대학 부속 구로병원 외 8곳
식약처 승인
- 폐암 · 기타·모든암모집 중1/2상202400868
MET 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자를 대상으로 한 VERT-002의 인간 최초(FIH), 제1상/2상 공개, 다기관, 용량 증량 및 확장 시험
국립암센터 (경기) · 서울아산병원 (서울) 외 1곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202400836
진행성 고형암 시험대상자를 대상으로 엽산 수용체 알파 항체 약물 접합체 ZW191의 용량 상승에 대한 안전성, 내약성, 약동학, 예비 항종양 활성을 평가하기 위한 제1상, 공개, 다기관 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 5곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202400793
GPC3 양성인 진행성 고형암 환자에서 AST-201 투여 시의 내약성, 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 확장, 제1상 임상시험
분당차병원 (경기) · 삼성서울병원 (서울) 외 2곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202400691
선택된 특정 진행성 고형종양 참가자를 대상으로 엽산 수용체 α 발현 종양세포를 표적으로 하는 항체-약물 접합체인 LY4170156의 안전성과 내약성, 예비 유효성을 평가하기 위한 사람 대상 첫 번째, 제1a/1b상 임상시험
국립암센터 (경기)
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중2a상202400648
진행성/전이성 고형암 환자에서 DB-1303/BNT323의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성 평가를 위한 제1/2a상, 다기관, 공개, 최초 인체 적용 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 4곳
식약처 승인
- 기타·모든암 · 폐암모집 중1상202400519
진행성 또는 전이성 고형암 치료를 위한 LB-LR1109 (Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor Subfamily B Member 1 [LILRB1]-Targeted Human Monoclonal Antibody) 단독 투여 그리고 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) 치료를 위한 Atezolizumab 과의 병용 투여의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 제1a/1b상, 사람 대상 최초 투여, 공개, 다기관, 용량 증량 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 4곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중2상202400505
HERTHENA-PanTumor01(U31402-277): 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 임상시험대상자에서 파트리투맙 데룩스테칸(HER3-DXd; U3-1402)의 제2상, 다기관, 다중 코호트, 공개, 개념 증명 임상 시험
분당차병원 (경기) · 삼성서울병원 (서울) 외 6곳
식약처 승인
- 기타·모든암모집 중1상202400482
진행성 고형 종양에 대한 시그보타투그 베도틴의 제1상 시험
서울성모병원 (서울) · 고려대학교 의과대학 부속 구로병원 외 4곳
식약처 승인
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