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유방암모집 여부 확인 필요1/2상

다른 곳으로 퍼진 유방암에 두 가지 새 약을 함께 써 보는 시험이에요

등록된 제목: 호르몬 수용체 양성, HER2 저발현 또는 HER2 초저발현, 절제 불가능 또는 전이성 유방암이 있는 참여자에서 파트리투맙 데룩스테칸(HER3-DXd)과 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd) 병용요법의 안전성, 내약성, 항종양 활성 및 최적 용량 요법을 평가하기 위한 제1b/2상, 다기관, 공개, 용량 요법 결정 및 용량 확장 임상시험 (HERTHENA-Breast02)

이 시험은 무엇인가요?

수술로 떼어내기 어렵거나 다른 곳으로 퍼진 유방암이 있어요. 여성호르몬의 힘으로 자라고, 허투 단백질이 적게 나타나는 유방암이 대상이에요. 이 시험은 두 가지 표적항암제를 함께 썼을 때 안전한지, 몸이 잘 견디는지 알아봐요. 또 암이 줄어드는지와 어느 정도 양으로 쓰는 것이 가장 좋은지도 함께 살펴봐요. 여러 병원이 같이 참여하고, 어떤 약을 쓰는지 환자와 의사 모두 아는 방식이에요.

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

  • 시험하는 치료의약품Patritumab deruxtecan (U3-1402)약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.

어려운 말 풀이

호르몬 수용체 양성 유방암
여성호르몬을 받아들이는 부분이 있어, 그 힘으로 자라는 유방암이에요
HER2(허투)
암세포 표면에 있으면서 암을 자라게 하는 단백질이에요
HER2 저발현·초저발현
허투 단백질이 적거나 아주 적게 나타나는 상태예요
절제 불가능
수술로 암을 떼어내기 어려운 상태예요
제1/2상 임상시험
새 약의 안전한 용량과 효과를 처음 함께 알아보는 초기 시험이에요
등록번호
202600549
암종 분류
유방암
실시기관

병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.

지역
서울, 경기
자료 출처
식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

원문 보기

식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

치료비가 걱정되신다면

임상시험과 별개로, 나라와 지자체의 치료비·간병 지원사업이 있습니다. 조건에 맞는 지원을 약 1분 만에 찾아볼 수 있어요.

암환자 지원사업 찾아보기 →

2026-08-16 기준 자료입니다. 모집 상태는 수시로 바뀌므로 지원 전 반드시 원문에서 다시 확인해 주세요.

출처: 식품의약품안전처 임상시험 승인 정보 508건. 암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인해 정리합니다. 주 1회 자동 갱신합니다.

암지원 길잡이와 함께 주식회사 디앤라이프(D&Life)의 암환자 맞춤정보 플랫폼 암오케이(I'MOK)에서 제공합니다.