폐암모집 여부 확인 필요연구자 임상시험

특정 유전자에 변화가 있는 폐암에 새 약 두 가지를 함께 써 보는 시험이에요

등록된 제목: 3세대 EGFR-TKI 치료에 실패한 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 JIN-A02와 Amivantamab 병용요법의 안전성, 최대내약용량(MTD) 및 항종양 활성을 평가하기 위한 제1상 연구자 주도, 공개, 용량 증량 임상시험

이 시험은 무엇인가요?

폐암 중에는 특정 유전자에 변화가 생겨 자라는 종류가 있어요. 이런 폐암에 쓰는 먹는 표적 항암약을 써 봤지만 더 이상 듣지 않는 분들이 있어요. 이 시험은 새 약인 JIN-A02와 아미반타맙을 함께 썼을 때 몸이 잘 견디는지, 어느 정도 양까지 쓸 수 있는지, 암이 줄어드는지 알아봐요. 약을 적은 양부터 조금씩 늘려 가며 살펴보는 첫 단계 시험이에요.

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

시험하는 치료의약품JIN-A02약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.

어려운 말 풀이

비소세포폐암: 작은 세포가 아닌 형태의 폐암이에요. 폐암 중 가장 흔해요
아미반타맙: 암세포의 성장 신호를 막는 표적 항암 주사약이에요
제1상 임상시험: 새 약을 사람에게 처음 써 보며 안전한 양을 찾는 단계예요
공개 임상시험: 환자와 의사 모두 어떤 약을 쓰는지 아는 연구예요
연구자 주도 임상시험: 제약회사가 아니라 의사가 직접 계획해 진행하는 연구예요

등록번호: 202600465
암종 분류: 폐암
실시기관: 세브란스병원 · 서울02-2228-0114
병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.
지역: 서울
연구 책임: 연세대학교의과대학세브란스병원
자료 출처: 식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

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식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

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