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위장관 기질 종양에 새 약과 기존 약을 견주는 시험이에요
등록된 제목: 이매티닙 요법 후 전이성 및/또는 절제 불가능 위장관 기질 종양(GIST) 시험대상자에서 IDRX-42(GSK6042981) 대 수니티닙을 비교하는 제3상, 무작위배정, 다기관, 공개 임상시험(StrateGIST 3)
이 시험은 무엇인가요?
위와 장의 벽에 생기는 위장관 기질 종양이라는 암이 있어요. 이 암에 먼저 쓰는 약(이매티닙)을 쓴 뒤에도 암이 남거나 다시 자라는 분들이 있어요. 이 시험은 새 약과 지금 쓰는 약(수니티닙)을 견주어, 어느 쪽이 더 도움이 되는지 알아봐요. 어느 약을 쓸지는 제비뽑기처럼 정하고, 환자와 의사 모두 어떤 약인지 알 수 있어요. 여러 병원이 함께 참여해요.
참여하면 어떻게 되나요?
등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.
- 시험하는 치료의약품GSK6042981A약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
- 치료를 정하는 방법참여자를 제비뽑기처럼 나눠 서로 다른 치료를 비교해요
어려운 말 풀이
- 위장관 기질 종양
- 위나 장의 벽에서 생기는 드문 암이에요
- 이매티닙
- 이 암에 먼저 쓰는 먹는 표적 항암약이에요
- 수니티닙
- 이 암에 쓰는 또 다른 먹는 표적 항암약이에요
- 절제 불가능
- 수술로 암을 떼어내기 어려운 상태예요
- 3상 임상시험
- 새 치료를 기존 치료와 견주어 보는 마지막 단계 시험이에요
- 등록번호
- 202600029
- 암종 분류
- 기타·모든암
- 실시기관
- 양산부산대학교병원 · 경남055-360-1000
- 삼성서울병원 · 서울02-3410-2114
- 서울대학교병원 · 서울1588-5700
- 칠곡경북대학교병원 · 대구053-200-2000
- 서울아산병원 · 서울02-3010-3114
- 아주대학교병원 · 경기031-219-5114
- 세브란스병원 · 서울02-2228-0114
- 분당서울대학교병원 · 경기031-787-2114
병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.
- 지역
- 경남, 서울, 대구, 경기
- 자료 출처
- 식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)
원문 보기
식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.
치료비가 걱정되신다면
임상시험과 별개로, 나라와 지자체의 치료비·간병 지원사업이 있습니다. 조건에 맞는 지원을 약 1분 만에 찾아볼 수 있어요.
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