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허투 양성 위암 첫 치료로 새 약 묶음을 견주는 시험이에요
등록된 제목: HER2 양성 위암 환자의 1 차 선택 치료로서 Rilvegostomig+플루오로피리미딘+트라스투주맙 데룩스테칸 병용요법을 트라스투주맙+화학요법제+펨브롤리주맙 병용요법과 비교 평가하는 무작위배정, 제 III 상 임상시험 ARTEMIDE-Gastric01 (D702AC00001)
이 시험은 무엇인가요?
위암 가운데 암을 자라게 하는 허투 단백질이 있는 경우가 있어요. 이 시험은 아직 항암 치료를 받지 않은 이런 위암 환자에게 새로운 약 묶음을 써 봐요. 지금까지 써 온 치료 묶음과 견주어, 어느 쪽이 더 도움이 되는지 알아봐요. 어느 치료를 받을지는 제비뽑기처럼 정해요.
참여하면 어떻게 되나요?
등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.
- 시험하는 치료의약품AZD2936약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
- 치료를 정하는 방법참여자를 제비뽑기처럼 나눠 서로 다른 치료를 비교해요
어려운 말 풀이
- HER2(허투) 양성
- 암을 자라게 하는 허투 단백질이 있는 상태예요
- 1차 선택 치료
- 그 암에 가장 먼저 쓰는 치료예요
- 무작위배정
- 어느 치료를 받을지 제비뽑기처럼 정하는 방법이에요
- 3상 임상시험
- 새 치료를 기존 치료와 견주어 보는 마지막 단계 시험이에요
- 펨브롤리주맙
- 몸의 면역이 암을 공격하도록 돕는 주사약이에요
- 등록번호
- 202500184
- 암종 분류
- 위암
- 실시기관
- 서울성모병원 · 서울02-1588-1511
- 삼성서울병원 · 서울02-3410-2114
- 서울대학교병원 · 서울1588-5700
- 국립암센터 · 경기031-920-0114
- 칠곡경북대학교병원 · 대구053-200-2000
- 서울아산병원 · 서울02-3010-3114
- 세브란스병원 · 서울02-2228-0114
- 강북삼성병원 · 서울02-2001-2001
병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.
- 지역
- 서울, 경기, 대구
- 자료 출처
- 식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)
원문 보기
식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.
치료비가 걱정되신다면
임상시험과 별개로, 나라와 지자체의 치료비·간병 지원사업이 있습니다. 조건에 맞는 지원을 약 1분 만에 찾아볼 수 있어요.
암환자 지원사업 찾아보기 →