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혈액암모집 중1/2상

재발성 또는 불응성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 (R/R B-ALL) 및 미세 잔존 질환 양성 (MRD+) B-ALL이 있는 성인 및 청소년의 치료를 위해 피하 블리나투모맙 투여의 안전성, 유효성 및 약동학을 조사하기 위한 제1/2상 라벨 공개 임상시험

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

  • 시험하는 치료의약품블리나투모맙(AMG 103) (Blinatumomab (AMG 103))약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
등록번호
202400563
암종 분류
혈액암
실시기관
지역
서울, 전남
연구 책임
한국아이큐비아(주)
자료 출처
식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

원문 보기

식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

2026-07-31 기준 자료입니다. 모집 상태는 수시로 바뀌므로 지원 전 반드시 원문에서 다시 확인해 주세요.

출처: 식품의약품안전처 임상시험 승인 정보 514건. 암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인해 정리합니다. 주 1회 자동 갱신합니다.

암지원 길잡이와 함께 주식회사 디앤라이프(D&Life)의 암환자 맞춤정보 플랫폼 암오케이(I'MOK)에서 제공합니다.