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폐암모집 중연구자 임상시험
수술 가능한 폐암에 수술 전후로 먹는 표적약을 써 보는 시험이에요
등록된 제목: 절제 가능한 EGFR-돌연변이 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 수술 전/후 요법으로 세포 독성 항암 화학 요법과 병용하거나 병용하지 않은 Lazertinib을 평가하는 제 II상, 무작위배정, 다기관 임상시험(NeoLazer)
이 시험은 무엇인가요?
폐암 중에는 특정 유전자에 변화가 있는 종류가 있어요. 이 시험은 수술로 떼어낼 수 있는 그런 폐암 환자에게, 수술 전과 후에 먹는 표적 항암약 레이저티닙을 써 봐요. 이 약만 쓸 때와 기존 항암 주사약을 함께 쓸 때를 견주어, 효과가 있는지 알아봐요. 여러 병원이 함께 참여하고, 어느 치료를 받을지는 제비뽑기처럼 정해요.
참여하면 어떻게 되나요?
등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.
- 시험하는 치료의약품렉라자 (Lazertinib)약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
- 치료를 정하는 방법참여자를 제비뽑기처럼 나눠 서로 다른 치료를 비교해요
어려운 말 풀이
- 레이저티닙(렉라자)
- 특정 유전자 변화가 있는 폐암에 쓰는 먹는 표적 항암약이에요
- 비소세포폐암
- 작은 세포가 아닌 형태의 폐암이에요. 폐암 중 가장 흔해요
- 비편평
- 폐암을 세포 모양으로 나눌 때 납작한 세포가 아닌 종류예요
- 절제 가능
- 수술로 암을 떼어낼 수 있는 상태예요
- 무작위배정
- 어느 치료를 받을지 제비뽑기처럼 정하는 방법이에요
- 등록번호
- 202300977
- 암종 분류
- 폐암
- 실시기관
- 삼성서울병원 · 서울02-3410-2114
- 세브란스병원 · 서울02-2228-0114
- 분당서울대학교병원 · 경기031-787-2114
병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.
- 지역
- 서울, 경기
- 연구 책임
- 연세대학교의과대학세브란스병원
- 자료 출처
- 식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)
원문 보기
식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.