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폐암모집 중연구자 임상시험

수술 가능한 폐암에 수술 전후로 먹는 표적약을 써 보는 시험이에요

등록된 제목: 절제 가능한 EGFR-돌연변이 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 수술 전/후 요법으로 세포 독성 항암 화학 요법과 병용하거나 병용하지 않은 Lazertinib을 평가하는 제 II상, 무작위배정, 다기관 임상시험(NeoLazer)

이 시험은 무엇인가요?

폐암 중에는 특정 유전자에 변화가 있는 종류가 있어요. 이 시험은 수술로 떼어낼 수 있는 그런 폐암 환자에게, 수술 전과 후에 먹는 표적 항암약 레이저티닙을 써 봐요. 이 약만 쓸 때와 기존 항암 주사약을 함께 쓸 때를 견주어, 효과가 있는지 알아봐요. 여러 병원이 함께 참여하고, 어느 치료를 받을지는 제비뽑기처럼 정해요.

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

  • 시험하는 치료의약품렉라자 (Lazertinib)약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.
  • 치료를 정하는 방법참여자를 제비뽑기처럼 나눠 서로 다른 치료를 비교해요

어려운 말 풀이

레이저티닙(렉라자)
특정 유전자 변화가 있는 폐암에 쓰는 먹는 표적 항암약이에요
비소세포폐암
작은 세포가 아닌 형태의 폐암이에요. 폐암 중 가장 흔해요
비편평
폐암을 세포 모양으로 나눌 때 납작한 세포가 아닌 종류예요
절제 가능
수술로 암을 떼어낼 수 있는 상태예요
무작위배정
어느 치료를 받을지 제비뽑기처럼 정하는 방법이에요
등록번호
202300977
암종 분류
폐암
실시기관

병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.

지역
서울, 경기
연구 책임
연세대학교의과대학세브란스병원
자료 출처
식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

원문 보기

식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

2026-07-31 기준 자료입니다. 모집 상태는 수시로 바뀌므로 지원 전 반드시 원문에서 다시 확인해 주세요.

출처: 식품의약품안전처 임상시험 승인 정보 513건. 암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인해 정리합니다. 주 1회 자동 갱신합니다.

암지원 길잡이와 함께 주식회사 디앤라이프(D&Life)의 암환자 맞춤정보 플랫폼 암오케이(I'MOK)에서 제공합니다.