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폐암모집 중연구자 임상시험

폐암 표적약이 안 듣게 된 분께 약 두 가지를 함께 쓰는 시험이에요

등록된 제목: 레이저티닙 치료 실패 후 MET 과발현 또는 증폭이 확인된 활성화 표피성장인자 수용체 (EGFR) 돌연변이를 가진 비소세포폐암 (NSCLC) 환자에서 레이저티닙과 테포티닙 병용요법의 안전성ㆍ 유효성 평가 연구: 제II상 다기관 임상시험

이 시험은 무엇인가요?

특정 유전자에 변화가 있는 비소세포폐암에는 먹는 표적약인 레이저티닙을 써요. 그런데 이 약을 쓰다가 더는 효과가 없어지는 분들이 있어요. 그런 분들 가운데 암세포에 또 다른 변화가 확인된 경우가 있어요. 이 시험은 레이저티닙에 테포티닙이라는 약을 더해 함께 쓰면 몸이 잘 견디는지, 효과가 있는지 알아봐요. 여러 병원이 함께 참여해요.

참여하면 어떻게 되나요?

등록부에 적힌 연구 방식을 쉬운 말로 옮긴 것이에요.

  • 시험하는 치료의약품렉라자정 (레이저티닙)의약품테포티닙약 이름은 등록부에 적힌 그대로예요. 어떤 약인지는 담당 의료진에게 물어보세요.

어려운 말 풀이

비소세포폐암
작은 세포가 아닌 형태의 폐암이에요. 폐암 중 가장 흔해요
레이저티닙
특정 유전자 변화가 있는 폐암에 쓰는 먹는 표적 항암약이에요
테포티닙
암을 자라게 하는 특정 신호를 막는 먹는 표적 항암약이에요
유전자 변이(돌연변이)
암세포 속 설계도인 유전자가 바뀐 것이에요
제2상 임상시험
새 약이 실제로 효과가 있는지 알아보는 두 번째 단계 시험이에요
등록번호
202300950
암종 분류
폐암
실시기관

병원 대표번호예요. 전화하시면 “임상시험 참여 문의”라고 말하고 임상시험센터 연결을 요청해 주세요. 참여 가능 여부는 담당 의료진이 판단합니다.

지역
서울, 경기, 인천, 충북, 경남, 울산
연구 책임
삼성서울병원
자료 출처
식품의약품안전처식약처 임상시험 승인 정보 (암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인)

원문 보기

식약처 '의약품안전나라' 페이지가 열립니다. 승인 정보 원문을 확인할 수 있습니다.

2026-07-31 기준 자료입니다. 모집 상태는 수시로 바뀌므로 지원 전 반드시 원문에서 다시 확인해 주세요.

출처: 식품의약품안전처 임상시험 승인 정보 513건. 암종 분류는 디앤라이프 담당자가 확인해 정리합니다. 주 1회 자동 갱신합니다.

암지원 길잡이와 함께 주식회사 디앤라이프(D&Life)의 암환자 맞춤정보 플랫폼 암오케이(I'MOK)에서 제공합니다.