위암 임상시험
내 조건: 위암
조건 바꾸기모두 11건
- 식도암 · 위암모집 중2/3상202600116
이전에 치료받지 않은 진행성 또는 전이성 위, 위식도 접합부 또는 식도 선암종이 있는 시험대상자에서 항암화학요법과 병용한 푸미타미그 대 항암화학요법과 병용한 니볼루맙에 대한 눈가림, 무작위 배정, 제2/3상 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 3곳
식약처 승인
- 위암 · 췌장암모집 중1/2a상202500811
진행성 위암 또는 위식도접합부암 및 췌관 선암 환자를 대상으로 DA-3501의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가하기 위한 최초 인체 적용, 제1/2a상 임상시험
분당차병원 (경기) · 세브란스병원 (서울) 외 1곳
식약처 승인
- 식도암 · 위암모집 중3상202500676
1차 치료 단계의 클라우딘 18.2 양성, HER2 음성, 진행성/전이성 위선암, 위식도접합부선암, 식도선암 환자를 대상으로 Sonesitatug vedotin과 카페시타빈 (±릴베고스토미그) 병용요법을 평가하기 위한 제3상, 다기관, 무작위배정, 대조 임상시험 (CLARITY-Gastric 02)
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 3곳
식약처 승인
- 식도암 · 위암모집 중3상202500664
절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성, 위 또는 위식도 접합부 선암 환자에 대한 일차 치료로서 화학요법과 병용하여 피하 주사로 투여되는 티슬렐리주맙을 정맥 내 주입 대비 비교하는 제3상, 다기관, 무작위배정, 공개 임상시험
삼성서울병원 (서울) · 서울대학교병원 (서울) 외 4곳
식약처 승인
- 대장암 · 식도암 · 위암 · 유방암모집 중1/2상202500613
진행성 HER2+ 전이성 유방암(mBC) 및 전이성 위, 위식도접합부 또는 식도 선암종(mGEAC) 또는 전이성 대장암(mCRC) 환자 치료를 위해 단독요법 또는 다른 제제와의 병용요법 시 경구 존거티닙(BI 1810631)을 연구하는 제 1b 상 용량 증량 및 제 2 상 용량 최적화, 무작위배정, 공개라벨, 다기관 임상시험
서울성모병원 (서울) · 분당차병원 (경기) 외 8곳
식약처 승인
- 식도암 · 위암모집 중1/2상202500583
진행성 위암 및 위식도암 환자에서 단일 제제로서 BDC-4182에 대한 제1/2상, 최초 인간 대상, 용량 증가 및 확장 시험
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 · 삼성서울병원 (서울) 외 3곳
식약처 승인
- 식도암 · 위암 · 췌장암모집 중3상202500429
HER2 음성, 클라우딘(CLDN) 18.2 양성 및 예정사-리간드 1(PD-L1) 양성 종양 시험대상자에 대한 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 위 또는 위식도 접합부 선암종의 일차 치료에서 펨브롤리주맙 및 화학요법(CAPOX 또는 mFOLFOX6)과 병용하는 졸베툭시맙의 제3상, 이중눈가림, 무작위배정 임상시험약식 제목: 췌장암이 있는 성인을 대상으로 한 졸베툭시맙 (IMAB362)의 임상시험
서울성모병원 (서울) · 고려대학교 의과대학 부속 구로병원 외 14곳
식약처 승인
- 위암모집 중연구자 임상시험202500013
복막전이 위암 환자의 치료에 복강내 파클리탁셀과 FOLFOX전신항암 병행요법의 효능을 보기 위한 다기관 3상 임상시험
중앙대학교광명병원 · 분당서울대학교병원 (경기)
식약처 승인
- 위암모집 중2상202400867
진행성 위암 환자를 대상으로 파클리탁셀과 병용 투여한 미넬라이드™(MINNELIDE™) 캡슐에 대한 제2상, 공개, 다기관 임상시험
서울성모병원 (서울) · 삼성서울병원 (서울) 외 2곳
식약처 승인
- 위암모집 중2상202300836
위암 환자에서 라무시루맙 및 파클리탁셀과 병용 시 TRK-950에 대한 무작위배정, 다기관, 공개 제2상 시험
삼성서울병원 (서울) · 칠곡경북대학교병원 (대구) 외 4곳
식약처 승인
- 담도암 · 대장암 · 식도암 · 위암 · 췌장암모집 여부 확인2상202600428
진행성 위장관(GI) 암이 있는 참여자를 대상으로 한 리나타바트 세수테칸(Rina S)의 제2상, 공개라벨, 다중 코호트 시험
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 · 삼성서울병원 (서울) 외 5곳
식약처 승인
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